助力新药攻坚！2026南京启动创新药品临床研发资助项目申报

为落实南京市推进生物医药产业高质量发展相关政策，加大对创新药品临床阶段研发扶持力度，培育生物医药产业发展新动能，南京市科学技术局印发宁科通〔2026〕53号，正式开启2026年南京市创新药品临床研发资助项目申报，对完成临床试验并推进后续开发的创新药企业给予政策支持。

自己跑申报，来回跑部门、改材料、等审核花的时间，不如拿来拓客户、做研发，创造的价值远超过拿到的补贴。卧涛集团专业团队全程承接申报全流程，从政策解读到材料撰写再到流程推进，每个环节精细把控，帮企业老板省出时间做高价值的事，顺带把政策红利拿到手。免费咨询电话：18756015963（微信同号）。

申报主体为在南京市注册登记的独立法人企业。支持品种涵盖国家1类新药、2类改良型新药、生物类似药，也支持已上市创新药再开发、新增适应症项目。项目需要满足关键时间条件：药物Ⅰ期、Ⅱ期或Ⅲ期临床试验在2025年112月期间完成，并且在2026年9月20日前启动下一阶段研发工作。完成Ⅰ、Ⅱ期试验的，要有下一期临床试验的相关启动材料；完成Ⅲ期临床试验，需要取得国家药监局药品注册上市许可申请受理通知书。政策设置申报约束：同一个药品不同临床期别只能申报其中一个期别；已上市药品再开发、新增适应症项目，仅可申报其中一种形式的单个试验期别；已经获得省级临床研发类项目、市级生命健康重大科技专项立项的项目，不再重复给予资助。

企业登录宁企通惠企综合服务平台完成账号注册激活，授权申报人，在线填报申报书，上传全套佐证附件。需要准备营业执照、临床试验批件、伦理批件、试验方案、临床试验总结报告或CDE平台公示证明、遗传办备案材料、下一阶段研发启动证明、知识产权证明以及主管部门盖章的推荐表。纸质材料按顺序装订，一式四份，由各区主管部门统一汇总报送。

时间节点需重点关注：企业线上填报截止10月12日17点；各区主管部门网上审核推荐截止10月13日17点；纸质材料汇总报送截止10月14日17点，报送至南京市政务服务中心A2区科技局窗口，逾期不予受理。申报企业对全部申报材料真实性承担法人主体责任，所有项目必须经过属地主管部门审核、盖章推荐。

创新药临床研发投入大、周期长、风险高，本专项是南京生物医药产业重要研发扶持政策，能够有效降低企业临床开发成本。提醒市内生物医药企业认真核对临床完成时间、下一阶段研发启动条件，备齐伦理、CDE公示、药监局受理通知书等核心证明材料，把握申报窗口期。业务咨询可联系政务窗口、平台技术支持及市科技局工作人员，抢抓政策机遇，加速创新药研发进程，助力南京生物医药产业高质量发展。

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